BJU Int：一项基于群体的临床一致性癌筛选随机试验

肝肿瘤临床研究者的一般准则包含在无症状一些人中都见到有临床意义的病因，并有已知的自然重大突破，早期病人和治疗可有效地改善和增高死亡率。此外，从临床研究者中都获得的益处须少于不良影响，而且临床研究者必须不具成本效益。

最近，来自芬兰的研究者技术人员在《BJU Int》上刊登，检验了采用抗原抗原（PSA）、激多肽无罪释放蛋白质panel和多参数PET高分辨率（MRI）展开基于一些人临床研究者飞行测试的可行性研究者，并旨在最大限度地减小过度病人，同时保留死亡率益处。

研究者技术人员从接受程度、临床研究者的测试结果和肝肿瘤检测方面对临床研究者线性的可行性研究者展开了检验。他们从现有人口登记处考虑了400名65岁女性的随机样本，并邀请他们展开三个步骤的的测试（PSA、激多肽无罪释放蛋白质panel和MRI）来展开比对。那些PSA技术水平≥3 ng/mL的女性更进一步用激多肽无罪释放蛋白质panel展开的测试，有乙型肝炎结果（效用>7.5%）的女性更进一步展开MRI。MRI检出的女性（高分辨率报告和计算机网络[PI-RADS]平均分为3-5分）则展开计划性的前列腺。MRI特征性，但PSA通量≥0.15的女性接受了有系统前列腺。

受邀的399名女性中都，有158人（40%）参与了飞行测试，其中都27人的PSA技术水平≥3伊克/毫升（%被邀请者数量为7%，%两组织者数量为17%）。其中都，22人的激多肽无罪释放蛋白质panel检出（%受邀者数量为6%，%PSA乙型肝炎者数量为81%）。最后，有10名女性（%受邀者数量为3%，%激多肽无罪释放蛋白质panel检出者数量为45%）有可疑的MRI（PI-RADS平均分≥3），5人在糅合前列腺时病人为有临床意义的肿瘤（格里森等级两组[GG]≥2）（%两组织者的数量为3%），有2例GG 1（1%）。因此，在PSA之后展开的附带检测（激多肽无罪释放蛋白质panel和MRI）使前列腺率增高了56%。

研究者中都比对到的身体虚弱女性结果状况

综上所述，他们的结果证明了其临床研究者方案是有效地的，可大幅增高前列腺数量。然而，接受程度状况并不理想。

原始说是：

Antti Rannikko ， Mare Leht ， Tuomas Mirtti et al. Population-based randomized trial of screening for clinically significant prostate cancer ProScreen： a pilot study. BJU Int. Dec 2021.