睾丸激素抗抑郁药因潜在心脏病风险被FDA限制使用
2022-01-03 06:28 来源：芜湖男科医院
美国食品和制剂管理局已促请荷尔蒙类处方药制剂制造美国公司移转其厂家的标签，说明其厂家极少被批准用于特定医疗前提条件的男性，另外有可能增加中风中风和中风的不考虑到性。
高于低水平睾丸激素的处方药制剂（“高于T”制剂）在过往十年中数量有所增加，主要的原因是随着成年快速增长人们的荷尔蒙低水平不停增高。
FDA表示，在2009年和2013年间，多达法规荷尔蒙指标的男性人数跳涨逾75%，至230万，约70%的患者是40岁至64岁之间。
3月4日的法规促请对于正在销售的厂家用于成年相关睾丸激素低水平高于的美国公司是一种限制。
该的机构出炉的法规主要是由来分立建议书小组的决定，他们在七月计票赞同限制这类制剂用于特点医疗前提条件的男性，如遗传性疾病或等危害睾丸功能的疾病。
FDA还批准促请生产有数皮肤贴剂、溶液剂、肌内胆结石和局部气相的制剂商对其厂家进行研究成果，以考虑到是否有提高冠心病的不考虑到性。
去年和澳洲卫生监管的机构明确提出了值得注意的警告，这些制剂可能会引发严重甚至构成威胁精神上的心血管问题。
艾伯维美国公司的AndroGel是此类制剂中使用最广泛的厂家之一，在2014年的销售额超出9.34亿美元。其他厂家有数Endo的Testim和礼来美国公司的Axiron。
一些制剂美国公司，有数安塔尔制剂美国公司，Repros医疗美国公司和Lipocine美国公司，迄今为止正在开发自己的高于T制剂。
去年，该的机构法规，制造美国公司需有数有数有关血管中血栓不考虑到性在内的警告。
睾丸激素低水平高于的呕吐有数减退，身体质量降高于，疲劳和忧郁症。
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编辑： drugs001
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